Учёные обсудили генетику и жизнь
На II Конгрессе молодых учёных прошла сессия «Генетика на ладони: технологии в нашей жизни». На ней обсуждалось практическое применение генетических технологий в медицине и фармацевтике. По словам медиков, развитие генетических технологий позволяет делать большие шаги в исследованиях и в понимании патогенеза, этиопатогенеза не только частых, но и чрезвычайно редких заболеваний.
«Сейчас меняется понимание врачей, клинических специалистов о вкладе наследственных заболеваний в структуру ненаследственных болезней», — сказала врач-генетик Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова Наталия Семенова.
Участники сессии обсудили применение инструментов генной терапии, реализацию программ неинвазивного генного тестирования как на стадии планирования беременности, так и в перинатальный период, а также особенности и опыт разработок генных препаратов для лечения орфанных или неизлечимых заболеваний.
«Сегодня генетические технологии сопровождают человека с рождения, даже раньше, ещё на стадии планирования беременности. Благодаря этим технологиям семьи могут принять взвешенное информированное решение касательно своего будущего и будущего своих детей. В ближайшей перспективе для следующих поколений знать свой геном и свою генетику будет рутинной частью нашей жизни», — уверена член президиума Общероссийской общественной организации «Российская ассоциация содействия науке» Мария Воронцова.
Ранее российские и австрийские учёные рассказали об уникальных разработках для операций по восстановлению слуха.