Опубликованы данные об эффективности «КовиВака»
В первых двух фазах клинических испытаний «КовиВака» участвовали 398 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. 298 участникам ввели препарат Центра им. Чумакова, а оставшимся — плацебо.
Самым частым побочным эффектом стала боль в месте инъекции (у 16% привитых «КовиВаком» и у 5% получивших плацебо). Серьёзных побочных эффектов не обнаружили. Через 28 дней после второй дозы препарата у 87% привитых обнаружили нейтрализующие антитела в крови.
Теперь медикам нужно подготовить отчёт о третьей фазе клинических испытаний, которая началась в июне 2021 года. Исследование, в котором участвуют 32 000 человек, должно завершиться в декабре 2022 года.
Директор Центра им. Чумакова РАН Айдар Ишмухаметов заявил, что вакцина «КовиВак» защищает от заражения штаммом коронавируса «омикрон» с эффективностью 62%.
Клинические исследования вакцины «КовиВак» для детей продлятся до лета 2022 года. К участию в исследованиях препарата допустят 1050 добровольцев в возрасте от трёх до 17 лет. Мероприятия пройдут на базе четырёх медучреждений в Санкт-Петербурге, Перми, Самаре и Московской области.
Фото: Pixabay, Pixabay License