Производитель назальной вакцины от ковида подал документы на регистрацию
Назальную вакцину от коронавируса могут зарегистрировать в ближайшее время. Об этом рассказал директор Центра им. Гамалеи Минздрава Александр Гинцбург. Организация создала вакцину, провела исследования на добровольцах и подала документы на регистрацию в Минздрав. Ожидается, что препарат будет использоваться как дополнение к обычной вакцине.
По словам Гинцбурга, если не возникнет никаких замечаний, препарат поступит в гражданский оборот. Глава центра добавил, что побочных эффектов после применения назальной вакцины у добровольцев не было. «Побочных эффектов никаких нет, состав вакцины тот же самый, насадку для вакцины не нужно сертифицировать, поэтому особо никаких формальных возражений для регистрации не должно быть», — отметил он.
Объёмы производства препарата определит правительство. «Если они запросят миллион доз, то вместе с уже хорошо известным заводом "Генериум" недели за 3, максимум за месяц такое количество вакцин может быть сделано», — пояснил он.
Гинцбург подчеркнул, что новый препарат лучше использовать как дополнение при основной вакцинации. «Сейчас она будет как дополнительный бустер, который усиливает классическую схему вакцинации, создавая дополнительный барьер на уровне слизистых в носоглотке, которая является входными воротами для проникновения инфекции», — рассказал глава Центра им. Гамалеи.
Ранее «Секрет» писал, что российская фармацевтическая компания «Р-Фарм» подала заявку в Минздрав на регистрацию в РФ вакцины от коронавируса англо-шведского производителя AstraZeneca. «Р-Фарм» запустила производство вакцины AstraZeneca ещё в сентябре 2021 года, но внутри страны продавать её не могла.
Фото: Pixabay, Pixabay License