Гонка на выживание. Сколько страны и компании выделяют на разработку вакцин от коронавируса

Сколько страны уже выделили на разработку вакцины

• Канада — $780 млн,
• США — $3 млрд,
• Германия — €145 млн,
• Великобритания — $25 млн,
• Саудовская Аравия — $500 млн,
• Евросоюз в целом — €100 млн,
• Данных о том, сколько власти России выделили на разработку вакцины, нет.

Президент Украины Владимир Зеленский пообещал $1 млн украинским ученым за вакцину от коронавируса. Правда, в списке перспективных препаратов ВОЗ украинских разработок нет. Зато есть российские.

Россия

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила в перечень перспективных вакцин девять российских разработок. Шесть из них созданы новосибирским центром **«Вектор».**Препараты разрабатывали на платформе вакцин против вируса Эбола либо на основе вирусов кори и гриппа А. Сейчас центр тестирует препарат на лабораторных животных. В июне удачные варианты проверят на 60 добровольцах.

Ещё одну вакцину создал Петербургский НИИ. Он использовал в работе рекомбинантный белок и наночастицы. Препарат проходит доклинические испытания.

Предыдущие разработки помогли ещё одной компании — «Биокад». Биотехнологи компании создали два препарата, которые в ближайшее время планируют проверить на мышах.

США: военные, Билл Гейтс и коктейль из летучих мышей

США, пожалуй, стали рекордсменами по количеству вакцин против коронавируса. На разработку лекарства американское правительство выделило $3 млрд.

ДНК-вакцина от компании Inovio Pharmaceuticals тем временем получила $15,9 млн от фонда CEPI (Confederation of European Paper Industries) и ещё $5 млн от Фонда Билла и Мелинды Гейтс. И это неудивительно: в недалёком прошлом компания создала эффективный препарат против ближневосточного респираторного синдрома.

Акции компании только за март 2020 года выросли на 65%, а с начала года — на 200%.

Первый этап испытаний уже идёт в Штатах. Следующие этапы пройдут в Китае и Южной Корее. Если испытания закончатся успехом, к концу года планируется поставить на рынок 1 млн доз.

Несмотря на кризисные времена, рыночная капитализация ещё одной американской компании —Regeneron — выросла на 32,5%. И это неудивительно: ещё в середине марта компания объявила, что разработала коктейль из антител, выделенных из крови генетически модифицированных мышей и людей, переболевших коронавирусом.

В 2015 году подобный коктейль в два раза уменьшил смертность от вируса Эбола. Клинические испытания препарата начнутся летом.

Неудачное лекарство от вируса Эбола «Ремдезивир», разработанное Gilead Sciences при участии американских военных, рассматривают как ещё одну потенциальную панацею против коронавируса. Известен как минимум один успешный случай его применения: пациент с COVID-19, находившийся на ИВЛ, выздоровел на следующий день после приёма «Ремдезивира».

Однако, как пишет газета Financial Times, во время клинических испытаний на 237 людях препарат не показал хороших результатов. Он не улучшает состояние заболевшего и не уменьшает содержание патогенных микроорганизмов в крови больного. В Gilead Sciences указали, что добровольцев было слишком мало, чтобы делать выводы. После таких новостей акции компании упали больше чем на 4%.

А кембриджская биотехнологическая компания Moderna и учёные американского Национального института здоровья создали вакцину всего за 42 дня после того, как был расшифрован ген коронавируса. Препарат содержит искусственно синтезированную молекулу, которая должна заставить клетки пациента вырабатывать антитела к вирусу.

Препарат показал эффективность на грызунах, 16 марта его начали испытывать на людях. Если первый этап тестирования окажется успешным, Минздрав США выделит компании грант в $483 млн. На эти средства Moderna планирует наладить производство около миллиона доз в месяц уже в 2020 году.

Великобритания: учёные на 80% уверены в успехе

Старается не отставать от американских партнёров и Великобритания. Правда, наиболее перспективная разработка здесь всего одна, и на её создание власти выделили $25 млн.

Так, учёные из Института исследования им. Эдварда Дженера разработали препарат, вызывающий устойчивость к COVID-19 за 3,5 месяца. 23 апреля в Оксфордском университете начался первый этап клинических испытаний препарата на людях. Насколько он эффективен, станет ясно к началу осени. Но разработчики уверены в успехе примерно на 80%, поэтому запустят производство препарата ещё до подведения итогов исследований. Не менее 1 млн доз вакцины будут готовы уже к сентябрю, чтобы после подтверждения её безопасности сразу выпустить препарат на рынок.

Китай: предсказуемо самые быстрые

31 декабря 2019 года китайские власти уведомили ВОЗ о первых случаях заболевания, а 7 января 2020 года обнародовали информацию о новом вирусе. Спустя несколько дней китайские специалисты расшифровали геном вируса, и их разработки позволили начать работу учёным по всему миру.

ВОЗ указывала, что ближе всех к завершению китайская вакцина, разработанная CanSino Biologics и Институтом биотехнологий. Для CanSino Biologics это не первый противовирусный продукт — в Китае она продаёт 14 вакцин, в том числе против вируса Эбола.

Как сообщала компания, сыворотка вызвала иммунную реакцию у лабораторных животных. Препарат одобрили для клинических испытаний на людях, сейчас проходит второй этап проверки.

Германия: готовы наводнить рынок

К поискам вакцины подключилась и Германия. На исследование власти направили €145 млн.

Как и другие учёные, фармацевты из компании BioNTech используют молекулу РНК, чтобы заставить клетку вырабатывать антитела к вирусу. Компания заранее договорилась с шанхайской фармацевтической компанией Fosun Pharma и концерном Pfizer, что те будут производить и продавать препарат, если он пройдёт испытания. 23 апреля власти Германии разрешили протестировать вакцину на людях.

Лаборатория CureVac, которая тоже разрабатывает вакцину на основе матричной РНК, начнёт клинические испытания в июне в Германии и Бельгии. Тесты на лабораторных животных оказались успешными. Фармкомпания уже получила грант $8,3 млн от фонда CEPI.

Компания также продумала технологию мобильного производства препарата. Если клинические испытания будут удачными, вакцина сразу станет доступна сотням миллионов человек, пообещал член наблюдательного совета CureVac Фридрих фон Болен.

Фото: Агентство «Москва» / Ведяшкин Сергей