Европейский регулятор одобрил пятую вакцину против COVID-19
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать разрешение на использование вакцины Nuvaxovid от американской компании Novavax. Оценкой качества занимался комитет EMA по лекарственным средствам для человека. Отмечается, что данные о препарате соответствуют критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству. Это уже пятая вакцина, которую рекомендуют применять в странах объединения.
Как сообщил регулятор, среди побочных действий вакцины — боль на месте инъекции, усталость, боль в мышцах и суставах, головная боль и тошнота. Симптомы проявляются в слабой или умеренной форме и проходят через несколько дней после вакцинации.
Сейчас европейцам для вакцинации доступны препараты Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Вскоре люди старше 18 лет смогут привиться ещё и Nuvaxovid, её эффективность составила около 90%.
Теперь решение регулятора должна утвердить Еврокомиссия. Во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Nuvaxovid пока находится на стадии одобрения.
Novavax — американская биотехнологическая компания, которая разрабатывает вакцины против инфекционных заболеваний более десяти лет. В числе вакцин компании — препараты от Эболы, сезонного гриппа и других вирусных заболеваний, а также иммуностимулирующие средства.
Ранее «Секрет» писал о преимуществах вакцины от коронавируса в виде спрея. Человек, который вакцинировался назально, не может быть переносчиком вируса — это большое преимущество в плане популяционного иммунитета.
Фото: Pixabay, Pixabay License