Россиянка с очень редкой болезнью выбила себе лекарство за 600 млн. Врачи отказывались его назначать

Что за препарат нужен девушке

Препарат, который нужен девушке, называется REVCOVI. По данным портала Сиб.фм, месячный курс такого лекарства стоит 50 млн рублей, а в год на лечение уйдёт 600 млн. Пациентка уверена, что препарат поможет ей облегчить симптомы болезни.

Почему отказались выдать препарат

Изначально Минздрав отказал пациентке, так как посчитал, что помочь ей может только пересадка костного мозга, отметило издание. Однако девушка прошла несколько врачебных комиссий, которые заключили, что риски от трансплантации превышают пользу.

Что будет дальше

Историей россиянки заинтересовался даже Следственный комитет. Там поручили возбудить уголовное дело после отказа предоставить лекарство девушке. Татьяна уверена, что, несмотря на то что суд встал на её сторону, решение ещё будут обжаловать.

Ранее в Алтайском крае родители ребёнка со спинальной мышечной атрофией добились дорогостоящего лекарства для него. Правда, для этого пришлось подключать прокуратуру и приставов.