Российский суд отказал матери больного ребёнка в препарате за $2 млн

Жительница города Светлана Гепалова подала иск к комитету здравоохранения Петербурга. Суд поручил созвать врачебный консилиум, который не рекомендовал применение препарата. Лечащий врач рассказала, что у ребёнка наблюдается положительная динамика от лечения другими препаратами. Менять курс при позитивных результатах нежелательно.

Что касается «Золгенсмы», то её было актуально использовать в феврале и апреле — сейчас своевременность утрачена.

Ребёнок Гепаловой болен спинальной мышечной атрофией (СМА). Его лечат зарегистрированным в России препаратом «Спинраза», но медики порекомендовали ей заменить лекарство американской «Золгенсмой». Этот препарат нужно использовать всего один раз, но до того, как ребёнку исполнится два года. «Спинразу» же нужно колоть всю жизнь.

Фото: Pixabay, Pixabay License

У «Секрета фирмы» есть канал в Telegram. Подписывайтесь!