Новости20 декабря 2021, 20:201 мин.

Европейский регулятор одобрил пятую вакцину против COVID-19

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать разрешение на использование вакцины Nuvaxovid от американской компании Novavax. Оценкой качества занимался комитет EMA по лекарственным средствам для человека. Отмечается, что данные о препарате соответствуют критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству. Это уже пятая вакцина, которую рекомендуют применять в странах объединения.

Как сообщил регулятор, среди побочных действий вакцины — боль на месте инъекции, усталость, боль в мышцах и суставах, головная боль и тошнота. Симптомы проявляются в слабой или умеренной форме и проходят через несколько дней после вакцинации.

Сейчас европейцам для вакцинации доступны препараты Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Вскоре люди старше 18 лет смогут привиться ещё и Nuvaxovid, её эффективность составила около 90%.

Теперь решение регулятора должна утвердить Еврокомиссия. Во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Nuvaxovid пока находится на стадии одобрения.

Novavax — американская биотехнологическая компания, которая разрабатывает вакцины против инфекционных заболеваний более десяти лет. В числе вакцин компании — препараты от Эболы, сезонного гриппа и других вирусных заболеваний, а также иммуностимулирующие средства.

Ранее «Секрет» писал о преимуществах вакцины от коронавируса в виде спрея. Человек, который вакцинировался назально, не может быть переносчиком вируса — это большое преимущество в плане популяционного иммунитета.

Фото: Pixabay, Pixabay License

Обсудить

Источник:Европейское агентство лекарственных средств

Автор:Екатерина Величко

Теги:

Коронавирус

Вакцина